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Xolair - Omalizumab諾華產品

 限用於12歲以上，台灣健保尚未給付

中央廣播電台 更新日期:"2007/04/18 19:19" 記者:張嘉芳

治療氣喘重症又多了一項新選擇！衛生署18日核准第一個治療氣喘的基因工程製劑—樂無喘上市，這個藥物是中研院基因體研究中心教授張子文所研發，這項成果還獲得美國名譽研究獎殊榮，藥品的主成分是從哺乳動物細胞所製造的人類單株抗體，對於有多次重度氣喘惡化紀錄的成人以及12歲與青少年的氣喘，能達到有效控制。

根據世界衛生組織(WHO)估計，全球有3億人有氣喘問題，台灣約有100萬氣喘患者，其中氣喘重症的人就佔10%到15%，現在衛生署核准第一個治療氣喘的基因工程製劑—樂無喘上市，對於其他氣喘藥物控制無效，又會日夜發作的人來說，氣喘重症治療又多了一項選擇。

衛生署藥政處處長廖繼洲表示，這個藥物是中央研究院基因體研究中心教授張子文所發明，他也因這項研究成果獲頒「美國過敏、哮喘與免疫學協會」(AAAAI) 名譽研究獎殊榮，樂無喘的主要成分是從哺乳動物細胞所製造的人類單株抗體(omalizumab)，他不但效果好、毒性小之外，對於有多次重度氣喘惡化紀錄的持續過敏性氣喘成人，以及12歲與青少年的氣喘控制也有絕佳效果。

廖繼洲說：『一般氣喘的患者他都會有過敏源，過敏源一產生以後，他就產生抗體，抗體如果產生很多的時候，一碰到過敏源就發作，單株抗體的話他就可以跟他的過敏產生的抗體結合，就減少他的作用。』

廖繼洲指出，由於樂無喘為基因工程生物製劑，屬於醫師處方藥品，氣喘患者必須經過皮膚測試或是體外試驗，確定沒有問題後才可以使用，而且藥物必須用於免疫球蛋白E(IgE)媒介型的氣喘病人，因此民眾投藥前，必須進行免疫球蛋白E值檢測，才能計算藥物劑量，不過，樂無喘也會產生過敏反應、注射部位疼痛、腫脹與紅斑等副作用。